Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
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Informazioni sul prodotto
Un passo rapido apparecchiatura medica troponina i test rapido
Il test rapido Troponina i è un immunodosaggio cromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa della tropnina i cardiaca (cTnI) e del suo complesso nel siero o nel plasma umano a un livello uguale o superiore a 1 ng/ml. È destinato ad essere utilizzato come test di screening e come ausilio nella diagnosi di infarto miocardico acuto (AMI). Qualsiasi campione reattivo con il test rapido Troponina i deve essere confermato con metodi di analisi alternativi e con risultati clinici
1 prima di eseguire il test, consentire al dispositivo di test Troponina i (cTnl), al campione, al tampone e/o ai controlli di equilibrarsi a temperatura ambiente (15-30°C).
2 rimuovere il dispositivo di analisi dalla confezione sigillata e utilizzarlo in Il più presto possibile . I risultati migliori si ottengono se il saggio viene eseguito entro un'ora. Posizionare il dispositivo di prova Troponina i (cTnl) su una superficie pulita e piana.
3.
Siero/plasma | Venipuntura sangue intero | Sangue intero con bastoncino |
Trasferire 2 gocce di siero o plasma (Circa 50 µL) al pozzetto del campione (S) Del dispositivo di test Troponina i (cTnl). | Trasferire 4 gocce di sangue intero (Circa 100 µL) al pozzetto del campione (S) del test Troponin i (cTnl) Test. | Trasferire 4 gocce di sangue/o. Circa 100 µL dal tubo capillare al Pozzetto (S) del test Troponina i (cTnl). |
4 avviare il timer. Attendere che vengano visualizzate le linee rosse. Il risultato deve essere letto a 15 minuti. Non leggere i risultati dopo più di 20 minuti.
RISULTATI DEL TEST
Negativo: Viene visualizzata una linea rossa nell'area della linea di controllo (C). Non viene visualizzata alcuna linea rossa apparente nell' area della linea di prova (T).
Positivo: Vengono visualizzate due linee rosse distinte. Una linea deve trovarsi nella regione della linea di controllo (C) e un'altra deve trovarsi nella regione della linea di prova (T).
Non valido:non è possibile visualizzare linee o lin di controllo. Volume insufficiente del campione o tecniche procedurali non corrette sono le cause più probabili di guasto della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di analisi e contattare il distributore locale.
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D1.Qual è il metodo utilizzato per eseguire il test?
A: Metodo dell'oro colloidale.
D2: Cos'è il MOQ ?
R: Sempre, per il formato di striscia, il MOQ è 5000pz. Mentre per il formato cassetta, MOQ è 2000 pezzi, lo stesso di midstream.
D3: Che cosa è il pacchetto dei test?
R: Se u scegliere il costo basso, vi suggeriremo l'imballaggio in blocco per andare. Ciò significa 1 test in un unico sacchetto, poi 100/40 buste in un sacchetto di plastica, 50 sacchetti in un cartone. Se u ha bisogno di vendere in farmacia / catena di negozi o in alcuni paesi che hanno requisiti rigorosi circa l'imballaggio, u può scegliere di imballare in una scatola, come 100 pezzi in una scatola, o anche 1 test in una singola scatola.
D4: Quali sono le principali differenze quando si confrontano prodotti di fornitori diversi?
A: U può confrontare le caratteristiche principali del test: Precisione, sensibilità, specificità e quindi il prezzo.
D5: Alcuni test possono essere testati con siero/plasma o con sangue intero, quindi qual è la differenza?
R: Bene, se il campione è sangue intero, le persone avranno bisogno di tampone, tampone lancetto e tampone imbevuto di alcool per facilitare il test. Se acquistano tutti gli accessori, possono testare molto facilmente a casa. Tuttavia, se il campione è siero/plasma, sarà necessario centrifugarlo per separare prima il siero dal sangue intero. In questo modo, è meglio utilizzarlo in laboratorio o in ospedale. In alcune parole, il test del siero/plasma fornirà sempre risultati più precisi.
D6: Come si distingue un buon kit di test?
A: U può giudicare dai 4 fatti:
1. Dati tecnici: Quali accuratezza, specificità e sensibilità.
2. Sigillatura della custodia: Sufficientemente stretta. Se la sacca in foglio non è ben sigillata, l'umidità in circcustodia distruggerà la reattività degli anticorpi marcati sulla membrana NC. La durata a magazzino sarà ridotta.
3. Velocità del flusso: Più breve è meglio?? NO!! La reazione di anticorpi su membrana NC e antigeni in un campione richiede solitamente un bel po' di tempo per lavorare a sufficienza. U può fare riferimento alle istruzioni per un tempo più preciso.
4. Sfondo: Un buon test di solito dà uno sfondo pulito dopo l'esecuzione. Se ci sono macchie rosse nella finestra di lettura, di solito è causato da una cattiva tecnologia colloidale oro o una cattiva membrana NC. Talvolta, il difetto ha causato risultati falsi positivi nella pratica.
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Promessa: Offriremo sempre il nostro buon servizio post-vendita!come crediamo fortemente, LA QUALITÀ e SINCERO è molto importante tra le cooperazioni dei paesi!
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E-mail:sales@diagnostio . com